1. Kawasan permohonan
FDA adalah laporan pensijilan makanan bai Amerika Syarikat. LFGB adalah laporan pensijilan makanan Jerman. FDA dan LFGB adalah dua piawaian yang sama sekali berbeza
2. Item ujian yang berbeza
Artikel 30 dan 31 Undang-undang Makanan dan Komoditi LFGB Jerman termasuk item ujian berikut
(1)Pemeriksaan awal sampel dan bahan-bahan
(2)Penilaian deria bau dan pemindahan rasa
(3)Sampel plastik: ujian komponen yang boleh dipindah milik dan ujian hujan logam berat
(4)Logam: Ujian komposisi dan logam berat yang boleh dipratek
(5)Resin silikon: ujian untuk sebatian organik yang boleh dipindah milik atau tidak menentu
(6) Bahan khas
Item ujian FDA
(1)Pendaftaran FDA peranti perubatan: termasuk dua bahagian: pendaftaran syarikat dan penyenaraian produk. Selepas pendaftaran, masukkan kod pendaftaran yang sepadan, kod carian, atau nama syarikat untuk menyemak maklumat yang relevan di laman web rasmi FDA.
Kosnya merangkumi dua aspek. Satu adalah yuran tahunan FDA yang dikenakan oleh Amerika Syarikat. Yuran ini dibayar terus kepada kewangan FDA dalam bentuk dolar AS. Dari 1 Oktober hingga 31 Disember setiap tahun, yuran tahunan bagi tahun hadapan diperbaharui untuk mengekalkan FDA Kesahihan pendaftaran dan jumlah yuran tahunan berbeza dari tahun ke tahun. Yang lain adalah yuran agensi yang dikenakan (termasuk pendaftaran syarikat, pendaftaran produk, dan ejen AS).
(2)Pendaftaran FDA Makanan: Terdapat beberapa perbezaan antara pendaftaran FDA makanan dan pendaftaran FDA peranti perubatan. Satu adalah bahawa FDA tidak perlu membayar yuran tahunan dalam dolar AS untuk makanan, dan yang lain adalah bahawa ia dikemaskini setiap tahun bernombor bahkan.
Ketiga, selepas makanan FDA berjaya didaftarkan, laman web rasmi tidak mempunyai kaedah pertanyaan awam. Tidak seperti peranti perubatan dan ubat-ubatan, yuran termasuk pendaftaran dan perkhidmatan ejen AS. Kitaran ini adalah dalam tempoh 3-5 hari bekerja dari tarikh pembayaran. Bekerjasama untuk mengisi borang permohonan.
(3)Pendaftaran kosmetik: Pendaftaran kosmetik FDA terdiri daripada dua bahagian, pendaftaran pengeluar kosmetik dan pengisytiharan bahan kosmetik. Proses pemprosesan: mengisi borang permohonan syarikat kosmetik FDA yang mengandungi bahan-bahan produk, memohon pendaftaran syarikat kosmetik FDA untuk syarikat, pertanyaan kod ramuan kosmetik, dan mengemukakan kepada permohonan pendaftaran ramuan FDA Cosmetic, menunggu kelulusan manual, pendaftaran yang berjaya boleh mendapatkan nombor pendaftaran FDA.
(4)Audit FDA. FDA adalah singkatan daripada Pentadbiran Makanan dan Dadah AS. Ia adalah salah satu agensi eksekutif yang ditubuhkan oleh kerajaan AS di Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia dan Jabatan Kesihatan Awam.
Penyelia utamanya: penyeliaan dan pemeriksaan makanan, perubatan, peralatan perubatan, bahan tambahan makanan, kosmetik, dan ubat-ubatan.
3. keadaan ujian adalah berbeza
Untuk medium aqueous yang sama, standard FDA2600 mempunyai had yang lebih tinggi dan mudah untuk lulus, tetapi sukar untuk lulus 1810.
Penyelesaian air LFGB mudah dilalui, hanya isooctane yang lebih sukar untuk lulus.